SE-ATLAS

PAPA-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie HANAC-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Liddle-Syndrom Galloway-Mowat-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion (MCNS) Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit diffuser mesangialer Proliferation Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit Minimalläsionen Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit glomerulärer Minimalläsion, sporadische Form Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation, sporadische Form Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Aicardi-Goutières-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Nierenagenesie Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom Muckle-Wells-Syndrom Alport-Syndrom Alström-Syndrom DITRA Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Vaskulitis durch ADA2-Mangel Ventrikulomegalie mit zystischer Nierenkrankheit Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Arthritis, idiopathische juvenile Behçet-Syndrom Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche PFAPA-Syndrom STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Systemische Sklerodermie CREST-Syndrom Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Cherubismus Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Takayasu-Arteriitis Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Blau-Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Systemische Sklerose, limitierte Immunoglobulin A-Vaskulitis Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Vaskulitis, sekundäre Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Kawasaki-Krankheit Mevalonatkinase-Mangel Vaskulitis, postinfektiöse Hereditäres periodisches Fiebersyndrom Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Chilblain-Lupus, familiärer Polymyositis, juvenile Granulomatose mit Polyangiitis USP18-Mangel CANDLE syndrome STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis CINCA syndrome Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Overlapping connective tissue disease Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Drug-induced vasculitis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Periodic fever-infantile enterocolitis-autoinflammatory syndrome Hereditary pediatric Behçet-like disease Unclassified vasculitis Familial cold urticaria Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Juvenile dermatomyositis Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Pseudohypoparathyroidism type 1A Senior-Loken syndrome Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor Bilateral multicystic dysplastic kidney Pseudohypoparathyroidism type 1C Atypical hemolytic uremic syndrome Renal tubular dysgenesis of genetic origin Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome BOR syndrome Pierson syndrome Bartter syndrome Senior-Boichis syndrome Dent disease Methylcobalamin deficiency type cblG Fibronectin glomerulopathy Autosomal recessive distal renal tubular acidosis Congenital hydronephrosis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Idiopathic hypercalciuria Severe oculo-renal-cerebellar syndrome Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome RHYNS syndrome C3 glomerulopathy Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia C3 glomerulonephritis Cystinuria Microscopic polyangiitis Autosomal dominant polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease Denys-Drash syndrome Genetic primary hypomagnesemia Nephrogenic diabetes insipidus REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Pseudohypoaldosteronism type 1 Lipoprotein glomerulopathy Joubert syndrome with oculorenal defect Neonatal diabetes-congenital hypothyroidism-congenital glaucoma-hepatic fibrosis-polycystic kidneys syndrome Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with collapsing glomerulopathy Congenital and infantile nephrotic syndrome MYH9-related disease Genetic thrombotic microangiopathy Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Pseudohypoparathyroidism Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Frasier syndrome Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Pseudohypoparathyroidism without Albright hereditary osteodystrophy Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Gitelman syndrome Hypotonia-cystinuria syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2A Basement membrane disease 2p21 microdeletion syndrome Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte WAGR-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B Hypourikämie, hereditäre renale Xanthinurie, hereditäre Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Nephronophthise, infantile Form Nephronophthise, juvenile Form Psychomotorische Regression-okulomotorische Apraxie-Bewegungsstörung-Nephropathie-Syndrom Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Bartter-Syndrom Typ 3 Bartter-Syndrom, pränatales Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Nierendysplasie Dent-Krankheit Typ 2 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Dent-Krankheit Typ 1 Atypische Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Azidose, renale tubuläre, primäre Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Nephropathie, familiäre hyperurikämische juvenile, Typ 1 Glomerulopathie, primäre Pseudohypoaldosteronismus Typ 2D Infantile nephropathische Cystinose Hepatische Fibrose - Nierenzysten - Intelligenzminderung Juvenile nephropathische Cystinose Nierendysplasie, bilaterale Nierendysplasie, unilaterale Pseudohypoaldosteronismus Typ 2E X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Glomerulonephritis, rapid-progressive Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Mevalonazidurie Azidose, renale tubuläre, proximale Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Pseudopseudohypoparathyreoidismus Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Seltene Vaskulitis des Kindes Typ-1-Interferonopathie des Kindesalters Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Nephronophthise Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans Fetale Obstruktion des Blasenhalses Früh einsetzende progrediente Leukoenzephalopathie-ZNS-Kalzifikation-Schwerhörigkeit-Sehstörung-Syndrom Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Bartter-Syndrom mit Hypokalzämie Nierenkrankheit, genetisch bedingte Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Nierendysplasie, multizystische Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Bartter-Syndrom Typ 4 Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B Pseudohypoaldosteronismus Typ 2C Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit Prune-Belly-Syndrom Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Renales-Kolobom-Syndrom Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz